domingo, 8 de agosto de 2010

Nosotros también agradecemos

Hola, queridos amigos.
Gruparfa agradece todos los buenos deseos y saludos en nuestro octavo aniversario.
Es nuestro deber agradecer al grupo de profesionales que actualmente coopera con nosotros ya que sin ellos no podríamos hacer lo que hacemos...
Fonoaudiología: Univ. Pedro de Valdivia
Marcelita y todos los chicos que la acompañan, Silvina, profe Ory, y más
Kinesiología: Univ. SantoTomás
Pamela y sus regalones
Asesoría médica especialidad: Dr. Rodrigo Avello A.
Laboratorios: Gisela Lab. Roche,Vivi Lab. Beringer
Atención médica neurológica: Doctor Pablo Sánchez

También a todos los que están cooperando con su aporte para llevar a cabo este mes de actvidades y celebraciones
Difusión:
Verito, Radio femenina F.M.
Radio El conquistador
Canal 9 regional

También agradecemos a particulares
Panadería y especialidades San Diego
Ximena Xagurie
Sonia

Me van quedando nuestros amigos en el extranjero; en España, que se dan el tiempo de enviar un saludo a este blog, EPIT, Lola, Unidos contra el Parkinson, Nely, María José Méndez, Miguel Vélez, también de México y Argentina y nuestros amigos de Chile, pacientes, familiares y amigos que han querido acompañarnos.
A todos los nombrados y mil disculpas a los que no alcanzaron a salir aquí, nuestros más sinceros agradecimientos, por las buenas vibras y el ánimo que nos entregan, sigan escribiendo, esperamos con ansias vuestros saludos, es muy grato y reconfortante abrir el correo y verlo lleno de felicitaciones, son realmente maravillosos.

De Parkito Grupin a todos.

jueves, 5 de agosto de 2010

Festejos de nuestros cumpleaños del primer semestre de 2010

En nuestra casa, GRUPARFA, festejamos juntos nuestros cumpleaños, en fiestas semestrales.
Compartimos algunas fotos del festejo de cumpleaños del primer semestre de este año, y volvemos a cantar ♪♫♪♫ ¡¡¡Feliz cumpleaños a ti/nosotros!!! ♪♫♪♫

Cumple semestral 2010

Ismael Avilez Anzúa, Reinaldo Ampuero Valenzuela, Humberto Arias Benavente, Miriam Bustos Muñoz, Teresa Ballesta Lanngarette...

Cumple semestral 2010

José Barra Vega, Gonzalo Cerda Retamal, Roberto Cabrera Ramírez, Antonieta Eriz, Guillermo Harmann Chandia...

Cumple semestral 2010

Andrés Morales Torres, José Mellado Jara, Juan Reyes Rivas, José Ramos Villaroel, Mariana Reyes Fernández...

Cumple semestral 2010

José Rodríguez Balda, Henrique Riquelme, Gerardo Welch Castillo, Juan Zuñiga Herrera, Mario Cerene Cid...

Cumple semestral 2010

Nancy Sepúlveda Molina, Raúl Monsalves Burgos, Luis Cruces Rodríguez, Gloria Vilugron Cruces, Patricia García Grandon...

¡Felicidades a todos nosotros!

jueves, 22 de julio de 2010

MUCHO FRIO, PERO MUCHO!!

Hola, amigos.
Es cierto que nos estamos congelando aquí en Concepción.
Me han preguntado desde España, y agradezco la preocupación de todos los amigos que leen este blog.
El clima ha cambiado y eso afecta a muchos de nuestros pacientes, como saben ustedes el Parkinson no es sólo un pequeño temblor, también es riguidez y el frío de estos días los complica más por el dolor que se produce en las articulaciones.
Así que gracias por su preocupación, aquí en GRUPARFA no se sienten los 2 o 4 grados sobre cero que han habido en la ciudad, en otras ocaciones solo hemos tenido 0º, la calidez y la entrega con la que recibimos a nuestros pacientes, se la gana al frío de las mañanas, aunque también nos ayudan las estufitas que tenemos y la gimnasia y los bailes recreativos de Carlitos.

Así que a cuidarse a todos nuestros amigos pacientes, también a los cuidadores, no deben resfriarse.

Unos consejos :
  • No usen mucha ropa, sólo traten de abrigar lo necesario con alguna camiseta o polera de microtela, ya que así la movilidad de nuestros cuerpos que sufren por la riguidez será mas tolerable.
  • Servirse mucha mandarina o naranjas para evitar los resfríos, la vitamina C que contine es muy favorable para nuestro organismo.
  • Entre las frutas que contienen antioxidante y que a lo enfermos de Parkinson le hace muy bien tenemos: kiwi, caqui, arándanos; también es muy bueno en nuestra dieta, servirse pasas, nueces, toda fruta seca que encuentren junto con una porción de cereal al desayuno, verán como se sienten con más fuerza y ánimo.
  • Y, lo más importante, no dejen de asitir a sus terapias de ejercicios; si un paciente debe hacer cama por otros motivos, trate en lo posible de levantarse, ya que un día que pase sin moverse es muy dañino para la movilidad general.

Cualquier duda o consulta, estamos para resolverlas, no dejen de escribirnos si necesitan algún consejo, los esperamos en Gruparfa, calle Galvarino 469 int B, teléfono 041-2464070.

Hasta pronto amigos y a cuidarse!!

jueves, 1 de julio de 2010

SE NOS ACERCA UNA FECHA MUY IMPORTANTE!

TODO ENFOCADO A

NUESTRO PRÓXIMO ANIVERSARIO
06 DE AGOSTO DE 2002
AL 06 DE AGOSTO 2010


Ya se cumplirán 8 años que GRUPARFA fue creada, muchas historias, penas, alegrías...
Pero son más las experiencias buenas que rescatar. Ya les contaré la historia de GRUPARFA, cómo y quiénes crearon este Grupo de Pacientes de Parkinson, en la ciudad de Concepción.

sábado, 26 de junio de 2010

GRAN COMPLETADA!!

¡GRAN COMPLETADA, GRAN!
HOY, SÁBADO 26 DE JUNIO.

HOY EN GRUPARFA SE REALIZÁ UNA GRAN COMPLETADAPARA JUNTAR FONDOS.
LOS ESPERAMOS A TODOS A LAS 16 HS.
(Les debo las fotos.)

sábado, 12 de junio de 2010

12 de junio de 2010 - Relanzamiento de la WPDA


Relanzamiento de la WPDA -World Parkinson Disease Association (Non-profit organization) en Buenos Aires, con la presencia de los presidentes de las asociaciones de Argentina, Brasil, Chile, Uruguay, Paraguay y Colombia.






Un importante evento para las asociaciones de Parkinson de Latinoamérica.

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Se relanza en el país y en Latinoamérica la WPDA -World Parkinson Disease Association-), con el objetivo de ayudar a personas que padecen esta enfermedad y a sus familiares.

El presidente de la Fundación Grigione, Presidente de la AIP (Asociación Italiana para el enfermo de Parkinson) y además coordinador científico de la WPDA, Prof. Dr. Gianni Pezzoli, uno de los popes mundiales en el tema, estará en la Argentina el 12 de junio, para una reunión con las asociaciones Latinoamericanas de la Enfermedad de Parkinson.
Quien impulsa este evento en el país y está a cargo de toda la organización es Sarah Sidoti, Vicepresidente para Latinoamérica de la WPDA y Presidente de ACEPAR (Asociación Civil Enfermedad de Parkinson, www.parkinsonargentina.org.ar), quien, a raíz del diagnóstico de la enfermedad a su marido, trabaja diariamente para ayudar al enfermo de Parkinson y a sus familiares.
En la reunión que se realizará en Buenos Aires donde participarán los presidentes de las asociaciones de Parkinson de Latinoamérica y el Prof. Dr. Gianni Pezzoli, se tratará el estado de la enfermedad en cada país de la región, las costumbres locales para el diagnóstico y tratamiento, la historia y estructura de cada asociación, logros recientes, desafíos y proyectos para el futuro.
Por la tarde habrá un debate sobre las propuestas y guías para el crecimiento eficiente de la WPDA en el mundo y específicamente en Latinoamérica y el cierre estará a cargo del Dr. Gianni Pezzoli y Sarah Sidoti con las conclusiones sobre la Enfermedad de Parkinson en Latinoamérica.
Durante la reunión además, se presentarán los resultados obtenidos en un proyecto realizado por la WPDA en Ganna, África, sobre el Parkinson en las diferentes etnias y también sobre el desarrollo de un proyecto similar científico y de investigación en América Latina.

¿Cuándo? El sábado 12 de junio, a partir de las 09:00 hs, Buenos Aires, Argentina.
Fuente: Orientar

Pronto les contaremos cómo ha sido esta interesantísima experiencia. El programa de actividades puede leerse en el documento elaborado por la WPDA.




viernes, 28 de mayo de 2010

CHARLAS EDUCACIONALES

AMIGOS, TENDREMOS MUCHAS CHARLAS, YA FUE LA PRIMERA.
AGRADECEMOS LA GENTILEZA DEL CENTRO DE SALUD VICTOR MANUEL FERNANDEZ.

CHARLA DE HIPERTENSION:
MIERCOLES 16 DE JUNIO A LAS 11HRS

jueves, 29 de abril de 2010

Visita, gran sorpresa!

Gran sorpresa!!,nos llevamos, muy agradable por cierto.....
Ella es Susane, Cónsul de la Embajada de Alemania en Santiago.
Muchas gracias por la visita, por el regalo, por la simpatía, un poco corta pero lo importante es que vino.

martes, 20 de abril de 2010

Estas palabras nos llegan de una amiga

Estamos celebrando un año del día Internacional de los pacientes con Parkinson. Es un día en que queremos crear conciencia de la enfermedad que nos aflige así como de los recursos que tenemos para afrontarla. Ésta es una enfermedad que nos enlentece, nos pone rígidos y temblorosos entre una serie de otros síntomas. Es una enfermedad invalidante, es decir necesitamos de los demás. Aunque la mayoría de los pcp son mayores y con esto digo personas de la tercera edad hay una cantidad importante de PCP de menos de 50 años, entre ellos, algunos están insertos en el mundo laboral, la gran mayoría está pensionado.

Cuando hablo de los recursos que tenemos para afrontar la enfermedad, están las ganas de superarnos, la ilusión de que cada día estamos un poco mejor y aquellas habilidades que no sabíamos que las teníamos. Hemos sido capaces de desarrollar nuevos talentos quizás desconocidos hasta ahora.

Ahora que nos conocemos, les propongo un trato, a la gente en general, pido paciencia. A familia mucho amor por que lo Pcp tendemos a caer en depresión, enfermedades que van enlazadas.

A los médicos, que respondan nuestras dudas con palabras que entendamos. Sabemos que son muy ocupados, entendemos y sabemos que son personas tremendamente activas. Por esta razón, pedimos que se respeten los horarios ya muchos pacientes se les hace dificultosos desplazarse hasta los lugares de atención.

GRACIAS, Erika, por tus hermosas palabras.

Tu amigo, P.G.

lunes, 12 de abril de 2010

FELICITACIONES A LAS ASOCIACIONES DE PARKINSON

GRUPARFA felicita a todas las instituciones del mundo por la gran labor que desempeñan, muchas veces sin recursos, sólo con el esfuerzo de sus asociados.
Es una labor de entrega, de respeto y dignificación del paciente, a la vez es un apoyo a la familia, quien sufre al igual que los afectados.
La falta de información en los servicios de salud nos obliga a mantenernos activos y buscar los fondos para llenar el vacío con respecto a cómo se debe tratar a un paciente con esta patología.
Vayan nuestras más sinceras felicitaciones por la labor voluntaria que entregan a cada uno de sus integrantes, sin ellos nuestro mundo no sería igual.
TODOS LLEVAMOS UNA CRUZ, PERO ALGUNOS NOS AGREGAMOS OTRA EN FORMA VOLUNTARIA.

Saludos a México, España, Israel, Costa Rica, Colombia, Argentina...

Saludos a Lola, Nelly, Monse, Campanilla, Monserrat, Antonio, Miguel, Ma. José, Guille, Sarita, Elisa, Chelita, Angela, Antonio, Juanito, Charlene de Estados Unidos, Delia, Urit y tantos otros que no alcanzo a nombrar.

FELICIDADES A TODOS!!!!!
Su amigo Parkito Grupin